關于征求醫療器械臨床試驗現場檢查程序和檢查要點意見的通知
發布時間：2016/4/14 10:57:23
關于征求醫療器械臨床試驗現場檢查程序和檢查要點意見的通知
食藥監械管便函〔2016〕22號
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，各有關單位：
為加強醫療器械臨床試驗管理，總局將適時組織開展臨床試驗監督抽查工作。
為保障監督抽查工作的順利實施，我司按照現行法規和文件要求，組織擬定了《醫療器械臨床試驗現場檢查程序》和《醫療器械臨床試驗現場檢查要點》，現公開征求意見。請各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局將書面意見報送我司，其他單位和個人的意見可通過電子郵件、信函或傳真反饋。意見反饋時間截止至2016年4月25日。
傳真：010-68362494
郵件：MDCT@cfda.gov.cn。(請在郵件主題處注明“臨床試驗現場檢查程序和要點反饋意見”。)
信函：北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓，國家食品藥品監督管理總局醫療器械注冊司研究監督處。
郵編：100053
食品藥品監管總局器械注冊司
2016年4月12日
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