公司簡介——高端醫(yī)療器械龍頭企業(yè)主營業(yè)務:公司主要從事冠狀動脈介入醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,是國內(nèi)高端醫(yī)療器械領域能夠與國外產(chǎn)品形成強有力競爭的少數(shù)企業(yè)之一。公司主要產(chǎn)品包括血管內(nèi)藥物(雷帕霉素)洗脫支架系統(tǒng)、冠脈支架輸送系統(tǒng)、PTCA 球囊擴張導管、藥物中心靜脈導管等。公司的控股子公司天地和協(xié)主要產(chǎn)品為麻醉類介入醫(yī)療產(chǎn)品、心臟介入手術(shù)用鞘管和導絲等;控股子公司上海形狀主要產(chǎn)品為動脈導管未閉(PDA)封堵器、房間隔缺損(ASD)封堵器、室間隔缺損(VSD)封堵器等。公司收入的87%來自母公司。2008年,支架系統(tǒng)實現(xiàn)收入3.4億元,占總收入的87%;封堵器及其它自產(chǎn)產(chǎn)品實現(xiàn)收入1605萬元,占總收入的4%;代理及經(jīng)銷產(chǎn)品實現(xiàn)收入3692萬元,占總收入的9%。冠狀動脈支架系統(tǒng)是公司收入的主要來源(占收入的87%),此產(chǎn)品的成長性基本可以代表公司未來幾年的成長性。

2008 年,國內(nèi)冠脈支架系統(tǒng)市場占有率前六名的企業(yè)為微創(chuàng)醫(yī)療、樂普醫(yī)療、山東吉威、強生公司、波士頓公司和美敦力公司,共占據(jù)約93%的市場份額,其中,強生公司、波士頓公司和美敦力公司三家外國企業(yè)約占27%的藥物支架市場份額,另外三家為國內(nèi)企業(yè),占73%的藥物支架市場份額,其中樂普醫(yī)療占25.8%,國產(chǎn)產(chǎn)品逐漸替代進口產(chǎn)品。

實際控制人:公司實際控制人是中國船舶重工集團,其通過全資子公司中船重工集團七二五研究所和中船重工科技投資發(fā)展有限公司合計持有樂普醫(yī)療53.90%股份。中船重工集團隸屬于國務院國資委,主營業(yè)務為以船艦為主的軍品科研生產(chǎn)。截至2008年12月31 日,中船重工集團總資產(chǎn)為2221億元,凈資產(chǎn)為355億元,2008年實現(xiàn)凈利潤46億元。

主要股東:中船重工集團旗下的七二五所和中船投資分別持有公司32.85%、21.05%的股份。外資企業(yè)Brook公司和美國WP公司分別持有公司20.00%、8.49%的股份。外商持股比例超過25%,公司為生產(chǎn)性外商投資企業(yè),公司2007年免繳地方所得稅,2007年和2008 年免繳企業(yè)所得稅,2009年至2011年減半繳納企業(yè)所得稅。

2. 主要財務數(shù)據(jù)——財務數(shù)據(jù)健康2006年,公司收入1.8億元,2008年公司收入達到3.9億元,兩年翻了一倍多,而歸屬于母公司的凈利潤由6000萬元增長到2億元。2006年至2009年上半年,公司毛利率連續(xù)上升,由71%上升至82%。公司的凈利率超過50%,公司的高成長性與優(yōu)異盈利能力在創(chuàng)業(yè)板中也名列前茅。公司的資產(chǎn)負債率在20%左右,較為安全。總體來看,公司的財務數(shù)據(jù)健康。

3. 成長性分析——行業(yè)增長快,技術(shù)壁壘高我國2000年~2008年冠狀動脈介入術(shù)(PCI)手術(shù)病例(平均每個手術(shù)約需1.6個支架)年均復合增長率超過40%,冠狀動脈介入術(shù)(PCI)手術(shù)所使用的支架系統(tǒng)數(shù)量從2002年的約4.0萬套增長到2008年的約29.8萬套。未來我國冠狀動脈介入治療市場增長的因素有:(1)中國十幾億人口造就了龐大的醫(yī)療消費群體;(2)國家醫(yī)保制度的逐漸健全;(3)人民收入水平的提高;(4)有經(jīng)驗的醫(yī)生數(shù)量增加。我們推測我國PCI未來仍將保持30%以上的增長速度。

冠脈介入治療支架是植入人心臟動脈的醫(yī)療器械,對支架系統(tǒng)的質(zhì)量要求十分高。至今,手術(shù)后動脈再狹窄發(fā)生率仍有5%~10%左右,晚期血栓的發(fā)生率雖然只有3‰,但是這種并發(fā)癥的死亡率卻很高。由于技術(shù)壁壘,國內(nèi)市場成六大寡頭壟斷格局。

由于冠狀動脈介入醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅速,而能夠生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商數(shù)量相對較少,冠脈支架系統(tǒng)的供求基本平衡。考慮目前支架系統(tǒng)供求基本平衡、該行業(yè)技術(shù)門檻高、退出成本高等因素,我們認為該產(chǎn)品未來新進入者不多。公司上市后,隨著募集資金的投入以及上市帶來的廣告效應,未來3-5年公司有望保持30%以上的復合增長率。

4. 未來市場空間預測如果按照冠狀動脈介入術(shù)(PCI)手術(shù)病例年均復合增長率30%推算,我國2012 年接受冠狀動脈介入術(shù)置入的患者將達到53.09 萬例。按平均每例冠狀動脈介入術(shù)(PCI)手術(shù)使用1.6個支架系統(tǒng)計算,預計2012年我國支架系統(tǒng)市場需求量將達到85.03萬套。公司目前市場占有率為26%,考慮公司募投項目將產(chǎn)能由7萬套/年擴大至17萬套/年,以及國內(nèi)品牌逐漸代替國外品牌,2012年公司的市場占有率有望超過30%,按30%計算,公司2012年的銷售量為25.5萬套。目前每套的價格為4240元,按4000元/套計算,公司2012年支架系統(tǒng)的收入規(guī)模約為10億元,是2008年的三倍,公司未來的成長空間巨大。

5. 風險提示產(chǎn)品注冊風險:公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品必須獲得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證后才能投放市場。但由于公司研發(fā)的產(chǎn)品技術(shù)含量較高,而且目前國家加強了對植入人體的醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管,國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門對產(chǎn)品技術(shù)的鑒定時間和審批周期可能較長(通常為2至4年),從而可能導致公司研發(fā)的新產(chǎn)品推遲上市。

安全性風險:介入醫(yī)療器械產(chǎn)品作為直接植入人體重要器官的醫(yī)療器械,其安全性和有效性均在客觀上存在一定的風險。