醫療器械按風險高低分類監管
發布時間：2014/5/28 10:49:54
小到一個壓舌板、一根輸液針，大到一臺核磁共振儀，都是醫療器械。要想讓這些醫療器械都處于“法眼”之下，難度可想而知。今年6月1日起，新修訂的《醫療器械監督管理條例》將正式公布施行。本市將以分類管理為基礎，以風險高低為依據，給高風險產品企業“加壓”，為低風險產品企業“松綁”，促進醫療器械行業健康發展。
目前本市共有醫療器械生產企業1277家，醫療器械經營企業13764家。同樣是醫療器械，但產品的風險差異巨大，市食藥監局目前已對生產企業實行了分級監管，按照高危、警示、關注、常規四個等級，動態監管。本市的1萬多家醫療器械經營企業“多、小、散”，食藥監局針對骨科產品、心臟植入介入產品、體外診斷試劑等五類高風險醫療器械啟動了醫療器械第三方物流試點，確定7家醫療器械第三方物流企業，通過管理產品供應鏈，完善醫療器械儲運保障體系。
今年4月以來，本市已經清理上萬家醫療器械經營企業和隱形眼鏡、助聽器類集中經營市場，對通過消費者體驗形式來賣醫療器械的門店和經營植介入類高風險產品的企業進行了重點檢查。
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