【摘要】 目的:研究遺傳性牙齦纖維瘤病的特征及治療方法。方法:回顧性分析1例HGF患者的遺傳特點、臨床表現及診療過程。結果:該患者為非綜合征型HGF，具有家族性，符合常染色體顯性遺傳方式。經過序列治療，患者的口腔功能、容貌及心理健康明顯改善。結論:HGF遺傳方式以常染色體顯性遺傳為主，且同一家系的不同受累個體增生程度輕重不一，極具差異，具有高度遺傳異質性。序列治療是治療該病的有效方法。

【關鍵詞】 纖維瘤病 牙齦 遺傳 序列治療

遺傳性牙齦纖維瘤病(herediatry gingival fibromatosis,HGF)是一種罕見的口腔遺傳性疾病，又名特發性牙齦纖維瘤病^①，是以牙齦組織的彌漫性、漸進性增生為主要特點的良性病變。病因不明，偶有散發報道，發病率國外為1/750000,國內尚無確切統計。本文通過繪制家系圖，回顧先證者的發病特點及診療過程，分析HGF的遺傳特點、臨床特征及療效，提出HGF序列治療的新理念。

1 資料與方法

1.1 一般資料

患者，女，19歲，因牙齦緩慢增生影響美觀7年就診，表現為全口牙齦彌漫性增生，口唇不能閉合，牙齦增生程度為Machado分級Ⅲ級， 阻生， 滯留，前牙過小，牙齒排列紊亂，咬合狀態差，牙周袋內可探及大量牙石，牙齦質韌，無發紅，疼痛。患者智力正常，月經規律，有家族史，無服用誘導牙齦增生的藥物史，無其他疾病史及異常表現。

1.2 HGF診斷及牙齦分級標準

(1)采用Hart標準^①:①牙齦增生的范圍達到或超過5個以上牙齒,增生程度至少能覆蓋臨床牙冠的1/3;②患者有明確的家族史;③無服用苯妥英鈉、硝苯吡啶、環胞菌素等誘導牙齦增生的鈣離子通道阻滯劑類藥物;④不合并明顯的全身其他疾病和異常表型;⑤組織病理學檢查符合HGF特征。(2)按照Machado分級標準[3]將HGF患者牙齦增生情況劃分為3個等級:Ⅰ級，輕度增生，牙齦覆蓋臨床牙冠的1/3。Ⅱ級為中度增生,覆蓋臨床牙冠的1/3～1/2。Ⅲ級為重度增生,覆蓋2/3臨床牙冠或更多。

1.3 HGF臨床表現

牙齦組織彌漫性增生，除齦緣和齦乳頭外，可達膜齦聯合，增生的牙齦表面平滑或呈結節狀，顏色與點彩均與正常牙齦相同，局部蒼白，不易出血，質地堅硬，基本無炎癥表現。病情嚴重時，牙冠大部或全部被增生的牙齦所覆蓋，牙齦向唇外突出，影響容貌。受累區牙間隙明顯，牙周袋內可探及大量牙石。依據臨床表型，HGF大致可分為兩類:一類是以牙齦增生為單一癥狀的非綜合征型HGF，多見于恒牙萌出期，少數于出生后不久或乳牙萌出期發病。另一類是綜合征型HGF，牙齦增生與有全身多處病變的罕見綜合征伴隨出現。

1.4 家系調查

采用先證者法，在知情同意的前提下收集包括先證者在內的家系的全部成員資料。對家系中的每位成員進行全面口腔檢查。對發病者的臨床表型仔細分析，患者均無服用誘導牙齦增生的藥物史，無其他系統異常表型，符合非綜合征型HGF特征。發病年齡均在恒牙萌出期，未見早期發病者。患者的牙齦增生的范圍和嚴重程度不等。增生的牙齦在外觀上與正常牙齦無實質性區別，探診不易出血，無疼痛等不適癥狀。牙齦增生以上前牙區唇側、下前牙區唇舌側及后牙頰側為主。牙周探診可探及大量牙石。多數患者有咬合紊亂,部分還出現乳牙滯留、恒牙遲萌及個別牙齒缺如。部分女性患者的月經不規律，行婦科多普勒超聲檢查未查及異常。患者的咀嚼、發音、口唇閉合等功能和顏面美觀及心理健康受到不同程度的影響。曲面斷層片檢查可見所有患者牙槽骨均無破壞征象。未萌出牙阻生于頜骨內或增生的牙齦內。繪制的家系圖如下：圖1 HGF家系圖

正方形代表男性,圓形代表女性,空心代表正常個體,紅色1/3實心代表Machado分級中的Ⅰ級患者，綠色2/3實心代表Machado分級中的Ⅱ級患者，黑色實心標記代表Machado分級中的Ⅲ級患者,箭頭所指為先證者

1.5 序列治療

對先證者進行全麻下手術治療。術前4周進行牙周基礎治療，指導患者學習自我控制菌斑，建立良好的口腔衛生習慣。術前顱腦側位片示雙頜前突，患者表示沒有正畸、正頜治療機會，且前牙阻生、畸形明顯，經患者及家屬同意，術中行、拔除+全口牙齦成形。所切取的增生牙齦組織做常規病理學檢查，經HE染色后光鏡下見：鱗狀上皮層增厚，釘突延長,結締組織中膠原纖維束增生致密，內有灶性漿細胞浸潤。未見其他特殊改變，符合HGF的病理學特征。術后告知患者每月復查一次，檢查患者菌斑控制情況、牙周情況，患者醫從性好，術后至今堅持牙周維護。整個治療過程中，定期給予患者心理治療，患者的自信心明顯建立，對生活的態度有了明顯改觀。

2 結果

術后3月患者佩戴可摘義齒，術后半年患者上下頜改為固定義齒修復，其面型、口腔功能、心理健康狀況明顯改善。

3 討論

HGF病因和發病機制尚不明確， 其遺傳方式以常染色體顯性遺傳(autosomaldominant,AD)為主^④,少數為隱性遺傳 (autosomalrecessive,AR)^⑤。同一家系的不同受累個體增生程度輕重不一,極具差異，具有高度遺傳異質性。本研究發現部分女性患者的月經不規律，HGF的發病是否與性激素有關，有待于進一步研究。HGF的治療一直是令口腔醫師棘手的問題,目前惟一有效的方法是牙齦切除,手術應選擇在恒牙完全萌出后進行^①。有報道以CO2激光一次性完成全部象限的切除，尤其適用于配合較差的兒童和HGF伴有智力低下的患者，但激光同時可能會損傷牙齒^⑥。雖然HGF復發的本質原因還不清楚，但在研究中觀察到同一家系的不同患者復發的機率截然不同， 說明復發與否可能與個體差異有直接關系。但一直以來，研究認為術后復發與口腔衛生有關[7]。筆者提出HGF序列治療的新理念，具體包括手術治療、正畸和(或)正頜治療、修復治療等，及貫穿始終的牙周治療和心理治療。通過序列治療醫患雙方明顯感覺到患者的口腔功能和容貌明顯改善，心理健康程度極大提高。術前指導患者建立良好的口腔衛生習慣，學習自我控制菌斑的方法，進行牙周基礎治療4周后行手術治療。術前拍攝顱腦側位片，如考慮患者術后面型突，且患者沒有正畸和(或)正頜手術機會，術中可酌情行前牙拔除術，如患者有正畸和(或)正頜治療機會，首次手術行牙齦切除，盡量保留牙齒，術后行正畸和(或)正頜治療，使牙齒排列整齊，為牙周衛生狀況改善創造條件，配合堅持不懈的自我控制菌斑，使復發機率降到最低;如仍復發，再考慮拔牙。一般于拔牙后2～3月后行可摘義齒修復，6月后行固定義齒修復。HGF術后，應告知患者定期復查，檢查患者牙周維護情況，根據發現的問題進行相應的處理。

【參考文獻】

1 葉曉茜,邊專.遺傳性牙齦纖維瘤病的研究進展.國外醫學口腔醫學分冊,2003,30:181184.

2 Hart TC,Pallos D,Bowden DW,et al.Genetic linkage of hereditary gingival fibromatosis to chromosome 2p21.Am J Hum Genet,1998,62:876883.

3 Ramer M,Marrone J,Stahl B,et al.Hereditary gingival fibromatosis: identification,treatment,control.J Am Dent Assoc,1996,127:493495.

4 Baptista IP.Hereditary gingival fibromatosis: a case report.J Clin Periodontol,2002,29:871874.

5 Goldblatt J,Singer SL.Autosomal recessive gingival fibromatosis with distinctive facies.Clin Genet,1992,42：306308.

6 Mason C,Hopper C.The use of CO2 laster in the treatment of gingival fibromatosis:A case report.Int J Paediatr Dent,1994,4:105109.

7 黃敏,笪海芹,向曉明.遺傳性牙齦纖維瘤臨床報道及文獻回顧.臨床口腔醫學雜志,2006,22:368370.